Метод обогащения бериллитовой руды

Обогащение бериллитовой руды

Метод обогащения бериллитовой руды

Техническая область: Настоящее изобретение относится к способу обогащения руды, в частности к способу обогащения бериллитовой руды.

Фоновое изображение: Берилл — это силикатный минерал, который в основном добывается на пегматитовых месторождениях и используется преимущественно для производства редкого металла бериллия и его соединений. Бериллий и его соединения являются важным сырьем для многих отраслей народного хозяйства. Например, бериллиево-медные сплавы обладают такими преимуществами, как высокая твёрдость, высокая прочность и хорошая теплопроводность, и являются важными материалами для электронной, электротехнической и автомобильной промышленности; оксид бериллия обладает хорошей теплопроводностью и низкой электропроводностью, что делает его пригодным для изготовления радиаторов и электрических изоляторов, используемых в производстве микропроцессоров, радиолокационных и транзисторных устройств; металлический бериллий обладает такими преимуществами, как высокая температура плавления, низкая плотность, высокая удельная прочность, устойчивость к окислению при комнатной температуре, низкий коэффициент расширения, хорошая стабильность размеров и т. д., и широко используется в качестве конструкционного материала в аэрокосмической промышленности, в качестве экранирующего материала в ядерных реакторах, а также для изготовления источников нейтронов, благодаря чему он стал важным “космическим металлом”. Существующие методы обогащения берилла в основном представляют собой кислотные или щелочные процессы, в которых для разделения в основном используются сильные кислоты или сильные щелочи, а в ходе процесса обогащения даже требуется нагрев, промывка водой и обезвоживание, а также предварительное удаление магнитных минералов и легко всплывающих минералов. Эти методы не только характеризуются сложными технологическими процессами, длинными технологическими схемами, большими инвестициями в оборудование, высоким энергопотреблением и низкой экономической эффективностью; кроме того, сильные кислоты или сильные щелочи вызывают значительную коррозию оборудования, что напрямую влияет на срок его службы и увеличивает эксплуатационные расходы. Что ещё более серьёзно, сильные кислоты или сильные щелочи также приводят к значительному загрязнению окружающей среды. Кроме того, в современном обществе, где минеральные ресурсы становятся всё более дефицитными, вопрос о том, как полноценно и эффективно использовать низкосортные руды или хвосты, также является важной темой исследований. Поэтому необходимо совершенствовать существующие технологии, чтобы они соответствовали требованиям промышленного производства и экологических норм.

Краткое описание изобретения: Целью настоящего изобретения является устранение недостатков известных решений и предложение способа, который отличается простотой технологического процесса, лаконичной технологической схемой, отсутствием загрязнения окружающей среды, низкими эксплуатационными затратами, высоким выходом продукта и позволяет получать бериллиевый концентрат из бедных руд или хвостов.

Настоящее изобретение позволяет достичь указанной цели благодаря следующим техническим решениям: оно включает гравитационную концентрацию хвостов или бедных руд и флотацию флюорита, причем его особенностью является добавление к руде следующих компонентов:

Карбонат натрия 300–800 г/т, сборщик 400–1300 г/т,

силикат натрия 200–1200 г/т, гидроксид натрия 50–300 г/т, сульфат алюминия 250–1000 г/т, соль железа 100–600 г/т, пенообразователь 10–30 г/т и катионный сборщик 50–200 г/т. После флотации флюорита проводится обратная флотация берилла для получения концентрата оксида бериллия.

Конкретные этапы процесса, описанного в настоящем изобретении, заключаются в следующем:

  1. Гравитационная обогащение хвостов осуществляется с использованием традиционных методов, в результате чего получается концентрат вольфрама;
  2. В оставшиеся хвосты для флотации флюорита добавляются следующие компоненты:
    • Карбонат натрия: 300–800 г/т,
    • Силикат натрия: 200–1200 г/т,
    • Сульфат алюминия: 250–1000 г/т,
    • Содержание: 300–1000 г/т,
    • pH доводится до значения 7,5–9,5. Затем отделенные примеси подвергаются переработке с помощью традиционных методов для получения концентрата флюорита;
  3. В оставшиеся хвосты для извлечения флюорита добавляются следующие компоненты:
    • Содержание: 100–300 г/т,
    • Вспениватель: 20–30 г/т,
      Отделенные примеси направляются в флотационную схему по извлечению флюорита для получения флюоритового концентрата;
  4. В оставшиеся хвосты для грубой очистки берилла (обратной флотации берилла) добавляются следующие компоненты:
    • Гидроксид натрия: 50–300 г/т,
    • Соль железа: 100–600 г/т,
    • Катионный коллектор: 50–200 г/т,
    • Вспениватель: 10–20 г/т,
    • pH доводится до значения 7,5–9. После завершения одного этапа выщелачивания отделенных примесей примеси из пены отбрасываются в виде хвостов, а концентрат выщелачивателя возвращается на этап грубого обогащения берилла;
  5. В оставшиеся хвосты для очистки берилла (обратная флотация берилла) добавляются следующие компоненты:
    • Катионный коллектор: 20–60 г/т,
    • Вспениватель: 5–10 г/т,
      Получается концентрат оксида бериллия, а отходы очистки возвращаются на этап грубой переработки берилла.

В технологическом способе, описанном в настоящем изобретении, в качестве коллектора используется окисленное парафиновое мыло или олеиновая кислота. В качестве пенообразователя используется сосновое масло. В качестве соли железа используется хлорид железа(III), сульфат железа(III) или сульфат железа(II). Катионным коллектором является первичный амин, вторичный амин или эфирный диамин, содержащий 10–18 атомов углерода.

По сравнению с известными решениями настоящее изобретение обладает следующими преимуществами и положительными эффектами:

  1. Он не требует обезвоживания, нагрева, промывки руды, а также отделения магнитных и легкоплавающих минералов. Концентрат оксида бериллия относительно высокой чистоты можно получить всего за один этап грубой обогащения, один этап очистки и один этап дообогащения. Процесс прост, технологическая схема лаконична, а капиталовложения в оборудование невелики.
  2. Весь процесс требует лишь добавления небольших количеств щелочи, солей, собирателей и вспенивателей для получения концентрата оксида бериллия за один проход. Слабощелочные реагенты не вызывают коррозию оборудования. Качество сбрасываемых сточных вод после очистки значительно превосходит национальные стандарты, а в процессе производства не образуются токсичные или вредные газы, что исключает загрязнение окружающей среды.
  3. Одна производственная линия позволяет одновременно производить концентраты вольфрама, бериллия и флюорита, обеспечивая высокую загрузку оборудования, высокое качество продукции и общий коэффициент извлечения 60–80%, что приносит значительную экономическую выгоду.

Таким образом, настоящее изобретение представляет собой новый прорыв в области флотации берилла из пегматитовых месторождений, что позволяет принципиально решить многие проблемы, возникающие при практической добыче и использовании таких месторождений, а также обеспечить полное и эффективное освоение ценных минеральных ресурсов.

На рисунке 1 представлена технологическая схема настоящего изобретения.

Далее ниже приводится более подробное описание настоящего изобретения со ссылкой на конкретные варианты его реализации.

Пример 1

В качестве сырья были выбраны отходы, выработанные на вольфрамовом руднике Хутяося в уезде Чжундянь провинции Юньнань (Китай). Химический состав хвостов был следующим: WO₃ > 0,73%, BeO > 1,3%, CaF₂ > 42,4%, Al₂O₃ 2,4%, CaO 4,6%, пустая порода, содержащая кварц 43,42%, слюду 2%, кальцит 8,2%, органическое вещество 3,5%, пирит 15%, а также следовые количества других минералов. Конкретные этапы процесса были следующими:

  1. Гравитационная обогащение хвостов проводилось с использованием традиционных методов, в результате чего был получен концентрат вольфрама.
  2. В оставшиеся хвосты для флотации флюорита были добавлены следующие компоненты:
    • Карбонат натрия: 400 г/т,
    • Силикат натрия: 500 г/т,
    • Сульфат алюминия: 300 г/т,
    • Окисленное парафиновое мыло: 600 г/т,
      pH довели до значения 7,5–9,5. Затем выделенные примеси подвергали обработке с помощью традиционных методов для получения концентрата флюорита.
  3. В оставшиеся хвосты для извлечения флюорита были добавлены следующие компоненты:
    • Окисленное парафиновое мыло: 200 г/т,
    • Сосновое масло: 30 г/т,
      Выделенные примеси были направлены на флотационную схему по извлечению флюорита для получения флюоритового концентрата.
  4. В оставшиеся хвосты были добавлены следующие компоненты для грубой обогатительной обработки берилла (обратная флотация берилла):
    • Гидроксид натрия: 100 г/т,
    • Хлорид железа(III): 500 г/т,
    • Октадециламин: 160 г/т,
    • Сосновое масло: 20 г/т,
      pH был доведен до 7,5–9. После одной стадии выщелачивания отделенных примесей примеси из пены были отправлены в отвалы, а концентрат выщелачивателя был возвращен на стадию грубого обогащения берилла.
  5. В оставшиеся хвосты были добавлены следующие компоненты для очистки берилла (обратная флотация берилла):
    • Октадециламин: 60 г/т,
    • Сосновое масло: 10 г/т,
      Был получен концентрат оксида бериллия, а отходы очистки были возвращены на этап грубой переработки берилла.

Октадециламином, использованным на этапах 4 и 5, был первичный амин, содержащий 18 атомов углерода.

Содержание и коэффициенты извлечения полученных концентратов оксида бериллия, вольфрама и флюорита были следующими:

ПродуктКласс (%)Восстановление (%)
BeO9.6272.47
WO₃70.8172.86
CaF₂97.4084.90

В приведенной ниже таблице указаны дозировки реагентов для каждого этапа в примерах 2, 3 и 4. Этапы процесса и методы были такими же, как в примере 1. Пример 2 отражает дозировки реагентов, использованные в испытании по увеличению масштаба, в ходе которого было переработано в общей сложности 500 тонн вольфрамовых хвостов, что позволило получить следующие показатели:

ПродуктКласс (%)Восстановление (%)
BeO8.7065
WO₃65.0050
CaF₂97.8062

Дозировки реагентов для примеров 2, 3 и 4 (г/т):

ШагРеагентПример 2Пример 3Пример 4
Шаг 2Карбонат натрия400800600
Силикат натрия1200150300
Сульфат алюминия800200100
Мыло из окисленного парафина600400800
Шаг 3Мыло из окисленного парафина200200100
Вспениватель (сосновое масло)202025
Шаг 4Гидроксид натрия180300100
Хлорид железа(III)500600200
Октадециламин160200100
Вспениватель (сосновое масло)201512
Шаг 5Октадециламин404060
Вспениватель (сосновое масло)10810

Вам также могут понравиться эти продукты

Молотковые дробилки

Молотковые дробилки

Типы молотковых дробилок С момента своего появления в 1924 году молотковая дробилка...
Copyright © 2026 Oreprocessings. Все права защищены.